適時開示情報

• 2026年05月01日 10:10

  その他

  脊髄損傷急性期患者を対象とした追加臨床試験に関するPMDAとの対面助言終了のお知らせ
• 2026年04月24日 09:50

  その他

  脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒトHGFタンパク質「oremepermin alpha」の欧州における希少疾病用医薬品指定の取得のお知らせ
• 2026年04月15日 16:00

  その他

  米国子会社への増資に関するお知らせ
• 2026年02月09日 15:40

  その他

  関係会社株式評価損（特別損失）の計上に関するお知らせ
• 2026年02月09日 15:40

  その他

  2026年９月期第１四半期決算について（決算説明資料）
• 2026年01月09日 10:45

  その他

  声帯瘢痕に対するHGF（肝細胞増殖因子）の第III相臨床試験における最終症例の組入れ完了のお知らせ
• 2025年12月24日 16:10

  その他

  第24回定時株主総会における議決権行使結果に関するお知らせ
• 2025年12月24日 08:00

  その他

  第24回定時株主総会決議ご通知
• 2025年12月23日 16:00

  その他

  コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2025/12/23
• 2025年12月23日 15:30

  その他

  事業計画及び成長可能性に関する事項
• 2025年12月23日 15:30

  その他

  取締役選任および代表取締役選定に関するお知らせ
• 2025年12月23日 15:30

  その他

  本店移転に関するお知らせ
• 2025年12月15日 10:30

  その他

  脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒトHGFタンパク質「oremepermin alpha」の欧州における希少疾病用医薬品指定に向けた申請のお知らせ
• 2025年12月04日 15:30

  その他

  独立役員届出書
• 2025年11月28日 08:00

  その他

  第24回定時株主総会招集ご通知
• 2025年11月28日 08:00

  その他

  第24回定時株主総会資料（交付書面省略事項）個別注記表
• 2025年11月26日 10:30

  その他

  声帯瘢痕に対するHGF（肝細胞増殖因子）の第III相臨床試験における目標症例数への到達のお知らせ
• 2025年11月19日 16:00

  その他

  定時株主総会の付議議案に関するお知らせ
• 2025年11月17日 15:30

  その他

  2025年９月期 通期決算説明会 質疑応答について
• 2025年11月14日 16:00

  その他

  2025年9月期通期決算説明会資料
• 2025年10月17日 11:30

  その他

  肝細胞増殖因子（HGF）徐放性創傷治療剤の開発に関する京都大学との共同研究開始のお知らせ
• 2025年10月15日 16:00

  その他

  米国における子会社設立のお知らせ
• 2025年08月26日 11:30

  その他

  HGF（肝細胞増殖因子）を用いた末梢神経障害に対する新規再生治療法開発に関する慶應義塾大学との共同研究開始のお知らせ
• 2025年08月13日 15:30

  その他

  第一種医薬品製造販売業許可の返納のお知らせ
• 2025年08月08日 15:40

  その他

  2025年９月期第３四半期決算について（決算説明資料）
• 2025年07月16日 16:15

  その他

  日本における脊髄損傷急性期治療薬の承認申請に向けた今後の開発方針について
• 2025年06月30日 15:30

  その他

  HGF（肝細胞増殖因子）のペロニー病への応用研究に関する神戸大学との共同研究開始のお知らせ
• 2025年06月11日 12:10

  その他

  脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒトHGFタンパク質（KP-100IT）米国における希少疾病用医薬品指定の取得のお知らせ
• 2025年05月21日 15:30

  その他

  2025年９月期 第２四半期決算説明会 質疑応答について
• 2025年05月16日 16:30

  その他

  2025年９月期 第２四半期決算説明会資料